1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

2、生产全过程监控。

3、接受质量保证室主任领导和授权，对产品在生产过程中的质量负责；

4、安全监控；5、现场监控记录 

6、完成公司领导交办的其他临时性任务。

补充说明：

1、药学、中药学、生药学或相关专业，本科及以上学历，能适应倒班安排。

2、熟悉GMP、药品说明书和标签管理规定、中国药典等相关药品知识。

3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；根据公司所生产品种的需要，熟悉相关毒性中药材和中药饮片的管理与处理要求；沟通能力强，具有一定的判断能力。

4、具有敬业精神和拼搏精神，热爱培训工作；善于引导组员进行学习；良...

任职资格------亲和力强，善于沟通、交流，责任心强，踏实、积极、主动、肯干，具有药学相关专业毕业、有药房和药品超市工作经验者优先考虑。  

补充说明：

公司将给予你最好的晋升平台及良好的福利待遇，一个好的公司、好的机会、好的工作环境，是我们每个人都向往的，辉煌药品有限公司就是你最理想的选择，来吧！相信你的眼光，没有错！辉煌永远欢迎有志之士的加人！

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

2、负责指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。组织质量培训活动。

3、巡查连锁门店，监督门店的质量管理工作,  负责公司及门店的质量迎检工作。

4、负责公司及门店相关证照、医保相关事项办理工作。

补充说明：

1、药学或相关专业专科以上学历，具有执业药师资格。

2、有医药公司质管管理工作经验。

3、熟悉国家药品法律法规和相关政策

4、熟练使用日常办公软件。

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

2、工作态度端正，服从安排、能适应倒班。

3、具有3年以上制药企业生产操作工工作经验。

4、具化药企业氢化反应操作工作经验优先！

2、负责库房相关事务的协助工作

3、领导交办的其他事宜

任职要求

1、中专以上学历，中药学相关专业(硬性要求)；

2、有医药行业验收经验优先考虑；

3、有实际工作经验，能适应库房工作强度；

4、了解GSP基础知识，能迅速到岗。